产品简介：

英文名称 (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7)/A-779

CAS NO 159432-28-7

序列 Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-D-Ala

分子式 C39H60N12O11

分子量 873

溶解度 ≥ 29.1mg/mL in Water with gentle warming

储存条件 Store at -20°C

纯度 ≥95%or 98%

包装 1mg;5mg;10mg;50mg;100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

A 779 是 G 蛋白偶联受体（Mas 受体）的特异性拮抗剂，它是一种不同于经典 AngII 的 Ang1-7 受体。血管紧张素-(1-7)是肾素血管紧张素系统(RAS)的生物活性成分，在生理和病理条件下对心血管稳态和水电解质平衡起重要作用。 A 779是一种血管紧张素拮抗剂，对七肽血管紧张素-(I-7) [Ang-(l-7)] 具有选择性。在水负荷大鼠中，A 779显著抑制Ang-(l-7)的抗利尿作用。在延髓头端腹外侧区，A-779完全阻断Ang-(1-7)微量注射产生的升压效应。在清醒的Wistar大鼠中，在卡托普利给药后40至45分钟开始输注赋形剂或A-779 (80 ng/ min，i.v .)，产生了卡托普利后获得的BK剂量-反应曲线的显著移动。在清醒大鼠中，A-779显著减弱了血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利对BK降压作用的增强[2]。在麻醉的雄性Wistar大鼠中，当AT1R和AT2R被阻断时，A779增加肾血流量/湿肾组织重量(RBF/KW)。所有AT1R、AT2R和MasR的联合阻断对雄性大鼠的RBF/ KW的改变可能大于雌性大鼠，这支持了肾循环中MasR和Ang II受体之间的相互作用。