产品信息

产品简介

Flavopiridol (Alvocidib) 与 ATP 竞争抑制 CDK，包括 CDK1、CDK2、CDK4 和 CDK6，IC50 约为 40 nM。它对 CDK1、2、4、6 的选择性是 CDK7 的 7.5 倍。最初发现 Flavopiridol 可抑制 EGFR 和 PKA。阶段 1/2。

Flavopiridol (2 μM) 在 CLL 细胞中强烈诱导一种独特的 ER 应激模式，通过 IRE1 介导的 ASK1 和可能的下游半胱天冬酶激活导致细胞死亡[1]. 在持续 4-24 小时的治疗中，Flavopiridol 导致许多 PRG 的有效上调。Flavopiridol 对几种 PRG 的表达有直接和长期的影响。在用血清重新刺激的血清饥饿细胞中，flavopiridol 也抑制这些基因的表达，但随后，在 flavopiridol 存在下，JUNB、GADD45B 和 EGR1 上调[2]。Flavopiridol (Alvocidib) 也抑制细胞周期蛋白 E1并诱导细胞凋亡[4]。

产品特性

1） CAS NO：146426-40-6

2） 同义名：Alvocidib , HMR-1275 , L868275 , NSC 649890 HCl , L868275 , HMR-1275 ,NSC 649890 HCl Alvocidib

3） 分子式：C21H20ClNO5

4） 分子量：401.84

5） 外观：固体粉末

6） 纯度：>99%

7） 溶解性：溶于DMSO

保存与运输方法

保存：2-8℃避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 本品储存液置于≤-20℃避光保存，尽量避免反复冻融。通常情况下，-20℃至少一个月稳定，-80℃至少6个月稳定。

2） 本品仅用作科研用途，绝不可用于临床诊断或治疗药物，绝不可用做食品或药品。

3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Alvocidib的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

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