SB 203580 是一种选择性的，ATP 竞争性的p38 MAPK抑制剂，IC50为 0.3到0.5 μM之间。它还是一种自噬和线粒体自噬激活剂。 它显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。

   SB 203580 是 p38-MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）通路的特异性抑制剂。 SB 203580 以与 ATP 竞争的方式抑制 p38 激酶，Ki 为 21 nm 。SB 203580 抑制人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 的增殖，IC50 值为 85.1 μM 。 SB 203580 以剂量依赖性方式抑制表达 WT-p38α MAPK 的单核细胞 WEHI 274.3 细胞产生 IL-10，在 5 μm 时抑制率超过 95%，IC50 为 0.1μM 。 p38 MAP 激酶抑制剂 SB 203580 可阻止 IL-2 诱导的原代人 T 细胞、鼠 CT6 T 细胞或 BAF F7 B 细胞增殖，IC50 为 3-5μM 。

SB-203580 在体内测试的所有物种中均表现出中度至高度清除，在血浆浓度 > 时在大鼠中观察到非线性消除； 1000纳克.毫升-1。尽管在非啮齿动物中观察到良好的溶液生物利用度（狗中为 78%，猴子中为 32%），但在大鼠和小鼠中观察到的生物利用度较低且变化更大 (3-48%) . SB 203580 治疗显着改善 DENV 感染小鼠的白细胞 (WBC) 和血小板计数显着下降，分别提示白细胞减少和血小板减少。

产品性质：

Cas No.：152121-47-6

别名：4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,SB 203580; RWJ 64809

化学名;4-[4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridine

Canonical SMILES：CS(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F

分子式：C21H16FN3OS

分子量：377.44

溶解度：≥ 18.872mg/mL in DMSO, ≥ 3.28 mg/mL in EtOH with ultrasonic

储存条件：Desiccate at 4°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。