长春瑞滨是一种抗有丝分裂剂，其以1.25 nM的IC50抑制Hela细胞的增殖。 长春瑞滨(0.5-5 nM)在1.25 nM的浓度下抑制细胞增殖50% (IC50)。在8 nM长春瑞滨浓度下，没有细胞处于后期[1]。长春瑞滨时间依赖性诱导雄激素依赖型(AD)和非依赖型(AI)前列腺癌细胞系中p53和p21WAFI/CIP1的表达。长春瑞滨以浓度依赖的方式刺激报告基因[2]。 长春瑞滨治疗后，第一次(4只狗)、第二次(1只)或第六次(1只)长春瑞滨治疗后出现第一次中性粒细胞减少症[3]。携带肿瘤的猫每周一次耐受长春瑞滨，MTD为11.5 mg/m2[4]。

产品性质：

Cas No.：71486-22-1

别名：长春瑞宾

Canonical SMILES： CCC1=CC2CC(C3=C(CN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC

分子式：C45H54N4O8

分子量：778.93

溶解度：≥ 25.9mg/mL in DMSO

储存条件：Store at 4°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Ngan VK, et al. Mechanism of mitotic block and inhibition of cell proliferation by the semisynthetic Vinca alkaloids vinorelbine and its newer derivative vinflunine. Mol Pharmacol. 2001 Jul;60(1):225-32.

[2]. Liu XM, et al. Unique induction of p21(WAF1/CIP1)expression by vinorelbine in androgen-independent prostate cancer cells. Br J Cancer. 2003 Oct 20;89(8):1566-73.

[3]. Poirier VJ, et al. Toxicity, dosage, and efficacy of vinorelbine (Navelbine) in dogs with spontaneous neoplasia. J Vet Intern Med. 2004 Jul-Aug;18(4):536-9.

[4]. Pierro JA, et al. Phase I clinical trial of vinorelbine in tumor-bearing cats. J Vet Intern Med. 2013 Jul-Aug;27(4):943-8.