Silver Nanoparticles, 5 nm 银纳米球, 5 nm
| 货号 | WBABZW-12-5 | 售价（元） | 1275 |
| 规格 | 10ml | CAS号 |
- 产品简介
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货号 |
名称 |
规格 |
存储 |
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WBABZW-12-5 |
Silver Nanoparticles, 5 nm 银纳米球, 5 nm |
10 mL |
2 - 8°C |
产品简介
银纳米微球（Silver Nanoparticles）是一种由银制成的球形纳米材料，具有独特的光学、电子和抗菌性能，银纳米微球具有良好的表面等离子共振（SPR）效应，能够在可见光和近红外光范围内吸收和散射光线，在光学传感、成像、光电器件等应用中具有重要用途。同时，银纳米微球具备出色的导电性，常应用于传感器和纳米电子学领域。该材料还表现出强大的抗菌活性和催化活性，在生物医学被应用于药物传递、伤口敷料和抗菌涂层等方面。银纳米微球常用于生物免疫检测、蛋白质标记、暗场光学成像、荧光增强、表面增强拉曼衬底等领域。
大红鹰dhy优惠大厅生物可以提供多种粒径大小的高质量银纳米微球，该产品粒径均一、具有良好光学性能，可以满足各类客户研发，试验及生产消费等不同个性化材料需求。
产品信息
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类型 |
Silver Nanoparticles |
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直径 |
5 nm - 100 nm |
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规格 |
10 mL |
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表面修饰 |
Citric acid |
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浓度 |
0.05 mg/ml |
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保存温度 |
Stored at 2 - 8℃. Do not freeze |
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保质期 |
6个月 |
NPS of Silver Nanoparticles, 0.05 mg/ml
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Diameter (nm) |
Particle Volume (nm3) |
Volume (ml) |
Wt. Conc.(mg/ml) |
Particle Mass (g) |
NPS/mg |
NPS/ml |
Conc. (nmol/ml) |
|
5 |
6.54E+01 |
10 |
0.05 |
6.87E-19 |
1.46E+15 |
7.28E+13 |
1.21E-01 |
|
10 |
5.24E+02 |
10 |
0.05 |
5.49E-18 |
1.82E+14 |
9.10E+12 |
1.51E-02 |
|
15 |
1.77E+03 |
10 |
0.05 |
1.85E-17 |
5.39E+13 |
2.70E+12 |
4.48E-03 |
|
20 |
4.19E+03 |
10 |
0.05 |
4.39E-17 |
2.28E+13 |
1.14E+12 |
1.89E-03 |
|
25 |
8.18E+03 |
10 |
0.05 |
8.58E-17 |
1.17E+13 |
5.83E+11 |
9.67E-04 |
|
30 |
1.41E+04 |
10 |
0.05 |
1.48E-16 |
6.74E+12 |
3.37E+11 |
5.60E-04 |
|
40 |
3.35E+04 |
10 |
0.05 |
3.52E-16 |
2.84E+12 |
1.42E+11 |
2.36E-04 |
|
50 |
6.54E+04 |
10 |
0.05 |
6.87E-16 |
1.46E+12 |
7.28E+10 |
1.21E-04 |
|
60 |
1.13E+05 |
10 |
0.05 |
1.19E-15 |
8.43E+11 |
4.21E+10 |
7.00E-05 |
|
70 |
1.80E+05 |
10 |
0.05 |
1.88E-15 |
5.31E+11 |
2.65E+10 |
4.41E-05 |
|
80 |
2.68E+05 |
10 |
0.05 |
2.81E-15 |
3.56E+11 |
1.78E+10 |
2.95E-05 |
|
90 |
3.82E+05 |
10 |
0.05 |
4.00E-15 |
2.50E+11 |
1.25E+10 |
2.07E-05 |
|
100 |
5.24E+05 |
10 |
0.05 |
5.49E-15 |
1.82E+11 |
9.10E+09 |
1.51E-05 |
表1
优势
粒径大小均一
表面可修饰
良好导电性能
良好抗菌性能
化学稳定性好
应用
光学显微镜
生物传感器
透射电子显微镜
生物免疫检测
暗场光学成像
表面增强拉曼基底
注意事项
若长时间储存，银纳米粒子可能会沉降至烧瓶底部，尤其是对于较大粒径的粒子。使用前，需通过搅拌使沉淀的粒子重新悬浮，直至形成均匀溶液。
洗涤
去除纳米粒子溶液中可能存在的杂质的最简便方法，是采用离心法。离心力的大小取决于纳米粒子的尺寸，应根据下表所示进行调整，以实现最佳效果。
|
Dlameter（nm） |
Speed（g） |
Time（min） |
|
10 |
21,000 |
60 |
|
20 |
17,000 |
30 |
|
30 |
11000 |
30 |
|
40 |
3000 |
30 |
|
50 |
1800 |
30 |
|
60 |
900 |
30 |
|
80 |
500 |
30 |
|
100 |
300 |
30 |
表2
注意事项:
由于未功能化的银纳米粒子对含盐缓冲溶液较为敏感，因此重新悬浮操作应始终在超纯水中进行，以防止发生不可逆的聚集现象。为防止聚集，可能需要添加浓度为0.025% w/v的Tween 20。
蛋白质对银纳米颗粒的吸附:pH值和蛋白质量的优化
1. 将 200μL的银纳米粒子分装到 1.5mL的 Eppendorf 管中（每种待测条件均使用 200μL）。
2. 将银纳米颗粒溶液的pH值调节至所需pH值(最佳pH值通常接近待结合蛋白的等电点pl)。
3. 向银纳米颗粒中加入0~50μg蛋白质，置于10μL水中并充分混合以确定使银表面饱和所需的量。
4. 在室温下孵育10分钟
5. 加入200μL 10% NaCl储备液，在室温下孵育10分钟。
6. 通过观察颜色变化并使用紫外可见分光光度计对样品进行测量，确定在何种蛋白质浓度下银纳米颗粒表面会达到饱和状态，且添加10%氯化钠后不会发生聚集现象。
7. 聚合程度可通过690nm处的吸光度增加以及405-480nm处的吸光度下降(与颗粒大小相关，具体参见银纳米颗粒特性)来加以衡量，这与非共轭对照颗粒的情况形成对比。
注意事项：可通过琼脂糖凝胶-电穿孔法来确定并验证使银胶体饱和所需的蛋白质量。蛋白质与银纳米粒子表面的结合会改变整个粒子的电荷和大小，而这两者都会影响其在琼脂糖凝胶中的迁移模式。
银偶联物的制备
1. 将所需体积的银纳米颗粒转移至1.5ml Eppendorf 管中。
2. 加入Tween20至最终浓度0.025%(w/v)
3. 将溶液进行离心处理以形成银纳米颗粒的聚集体。针对不同尺寸银纳米颗粒的合适离心条件的相关信息，请参考表2。
4. 使用2mM柠檬酸钠将银纳米颗粒重新悬浮至原始银胶体积和浓度。
5. 根据上述滴定程序确定的pH值，调节银纳米颗粒溶液的pH值
6. 加入上述滴定程序中确定的适当量蛋白质，额外加10%。
7. 在室温下于旋转振荡器上孵育60 min。
8. 在适当转速下离心30 min，使偶联的银纳米颗粒沉降并去除上清液。
9. 将沉淀物在含1% BSA(w/v)的1×PBS中重新悬浮。若颗粒部分沉降，可在超声波浴中短暂超声处理以促进分散。