紫杉醇是从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物。它可以促进微管蛋白聚集成微管，并防止微管解离，从而阻碍细胞周期进展、预防有丝分裂并抑制癌细胞生长。[1]

在体外实验中，紫杉醇以剂量依赖的方式显著抑制了ATC细胞的增殖；IC50值范围为1.99至9.97纳摩尔。将紫杉醇封装到纳米药物载体中可以提高其水溶性、选择性地传递给癌细胞、组织毒性、控制释放和药代动力学特性，从而改善其对人体的毒性，保持或增强其活性并改善其药代动力学特性。在 vitro 实验中，在短时间内接触紫杉醇可诱导 IkappaB-alpha 的磷酸化和降解，进而导致 NF-kappaB 在人乳腺癌BCap37和人表皮样癌KB细胞中被激活。此外，通过将紫杉醇加载到自体前列腺癌细胞衍生的EVs上可以增强其细胞毒作用。

在体内实验中，使用1毫克/千克和20毫克/千克紫杉醇治疗后，低剂量紫杉醇处理的小鼠肝脏中浅色斑点转移显著增加，而高剂量紫杉醇组的转移明显减少。在体内，C643细胞来源的异种移植瘤在接受5毫克/千克口服利妥昔单抗和5毫克/千克腹腔注射紫杉醇处理组中生长速度较缓慢，比对照组要慢。

产品性质：

Cas No.：33069-62-4

别名：紫杉醇

Canonical SMILES： O=C(N[C@H]([C@H](C(O[C@H]1C[C@]2(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C([C@@]3(C)[C@]([C@@](CO4)(OC(C)=O)[C@H]4C[C@@H]3O)([H])[C@@H]2OC(C5=CC=CC=C5)=O)=O)=C1C)=O)O)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7

分子式：C47H51NO14

分子量：853.91

溶解度：≥ 42.6955mg/mL in DMSO, ≥ 31.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic

储存条件：4°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]Zhu L, Chen L. Progress in research on paclitaxel and tumor immunotherapy. Cell Mol Biol Lett. 2019 Jun 13;24:40.

[2]Chen S, et al. Recent Development of Copolymeric Nano-Drug Delivery System for Paclitaxel. Anticancer Agents Med Chem. 2020;20(18):2169-2189.?

[3]Dziadyk JM, et al. Paclitaxel-induced apoptosis may occur without a prior G2/M-phase arrest. Anticancer Res. 2004 Jan-Feb;24(1):27-36.?

[4]Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.

[5]Saari H, et al. Microvesicle- and exosome-mediated drug delivery enhances the cytotoxicity of Paclitaxel in autologous prostate cancer cells. J Control Release. 2015 Dec 28;220(Pt B):727-37.?

[6]Jing C, et al. Lenvatinib enhances the antitumor effects of paclitaxel in anaplastic thyroid cancer. Am J Cancer Res. 2017 Apr 1;7(4):903-912.